Trazabilidad de remedios: Senasa creó un sistema obligatorio para controlar productos veterinarios

El Gobierno nacional formalizó la creación del Sistema Integrado de Gestión de Trazabilidad de Productos Veterinarios de la República Argentina (Sigtrazavet), una plataforma digital obligatoria destinada a registrar, fiscalizar y monitorear el recorrido de medicamentos veterinarios y sus principios activos en todo el país. La medida fue oficializada a través de la Resolución 654/2026 del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa), firmada por la presidenta del organismo, María Beatriz Giraudo, y publicada en el Boletín Oficial.

Alcance del nuevo sistema y fiscalización digital

El Sigtrazavet abarcará a la totalidad de los actores que intervienen en la cadena de producción, distribución y comercialización de insumos veterinarios. La norma establece que su implementación será de uso obligatorio en todo el territorio nacional para personas humanas o jurídicas que importen, exporten, elaboren, fraccionen, distribuyan, comercialicen, almacenen, prescriban o posean medicamentos registrados ante el Senasa, así como a quienes manipulen principios activos destinados a su elaboración.

Entre sus funciones operativas, la plataforma exige la registración de cada operador mediante su CUIT, la georreferenciación de depósitos y puntos de almacenamiento, y el registro detallado de la circulación de los remedios. Toda la información que ingresen los usuarios tendrá valor de declaración jurada, reforzando el nivel de responsabilidad legal y fiscalización en el sector agropecuario y sanitario.

Receta electrónica y plazos estrictos de declaración

Uno de los pilares del esquema es la consolidación de la Receta Veterinaria Electrónica (RVE) como herramienta única y obligatoria para la prescripción, adquisición y administración de productos destinados a animales productores de alimentos, équidos y animales de compañía. La RVE deberá ser emitida de forma exclusiva por profesionales veterinarios habilitados mediante autogestión con Clave Fiscal, dejando sin efecto el tradicional recetario físico en formato papel. El sistema contemplará diferentes tipos de recetas según el destino final del tratamiento y la especie animal.

Respecto a los plazos de notificación, la resolución fija estándares precisos: las operaciones de importación, elaboración y fraccionamiento deberán informarse en un plazo máximo de 96 horas, mientras que la comercialización, distribución, exportación y entrega a profesionales deberán registrarse en tiempo real. Además, el traslado de stock entre depósitos exigirá la confirmación del receptor; en caso de incumplimiento de los plazos o irregularidades en las entregas, la plataforma bloqueará automáticamente las operaciones o depósitos involucrados hasta que el Senasa tome intervención.

Actualización tecnológica y estándares internacionales

Desde el organismo sanitario explicaron que la iniciativa busca actualizar el esquema de trazabilidad que regía desde 2013, alineando las normativas locales con las exigencias de los mercados de alta vigilancia internacional. En los fundamentos de la norma, el organismo remarcó que la trazabilidad dejó de ser una herramienta voluntaria para convertirse en un requisito extendido a nivel global, constituyendo el mecanismo central para el seguimiento de productos sensibles.

Asimismo, se destacó la importancia estratégica de garantizar estándares sanitarios rigurosos para sostener las exportaciones agroalimentarias de la Argentina, minimizando a su vez los riesgos potenciales que el uso incontrolado de medicamentos bajo receta profesional puede generar sobre la salud pública, la sanidad animal y el medio ambiente. Aunque la resolución ya entró en vigencia, la incorporación de productos y principios activos al Sigtrazavet se realizará de manera progresiva, según el cronograma que disponga la Dirección Nacional de Sanidad Animal.